경구용 히알루론산이 관절까지 실제로 흡수되나요?

네. 2008년 Balogh 등의 연구(PMID: 18959406)에서 99m-테크네튬 표지 고분자 히알루론산을 비글견에 경구 투여한 결과, 투여 15분 후부터 조직에서 검출되었고 관절·척추·타액선에 농축됨이 확인되었습니다. 경구 투여 4시간 후 장 관련 림프조직이 고분자 히알루론산 분자를 결합 조직으로 분포시키는 것이 신티그래피 영상으로 관찰되었습니다.

액상 히알루론산이 분말·캡슐보다 흡수가 더 좋은 이유는?

액상 MHB3는 히알루론산 분자가 완전히 수화된 상태로 제공됩니다. 건조 형태(분말/캡슐)는 소화관 통과 시 완전 수화가 이루어지기 전에 배출될 수 있어 흡수율이 낮습니다. 임상 데이터상 액상 형태가 건조 형태 대비 3.8배 효과적으로 체내에 흡수됩니다. 또한 구강 점막(협측)에서도 즉각적 흡수가 가능합니다.

얼마나 빨리 효과를 볼 수 있나요?

시그니처바이 비오탁 소비자 임상 연구(2025년, Modified CBPI 지표)에서 2주 급여 후 통증 지표 평균 53%, 활동 지표 최대 68% 개선이 확인되었습니다(p<0.001). 참여 보호자 100%가 체감 효과를 보고하였습니다.

고분자 히알루론산의 흡수 메커니즘은 어떻게 되나요?

분자량 ≥100 kDa의 고분자 히알루론산은 위산에서 크게 분해되지 않고 장으로 이동합니다. 이후 소장 상피세포·M세포·수지상세포·대식세포에 의해 흡수되며, TLR-4(Toll-like receptor 4) 수용체와 상호작용해 세포 내 흡수 후 림프계 및 문맥계를 거쳐 전신 조직으로 분포합니다. 일부는 장내 Bacteroides·Enterococcus에 의해 3 kDa 이하 올리고당류로 분해된 뒤 혈류로 이동합니다(출처: Gao et al. 2023).

시그니처바이 헤파프로 | SAMe+실리마린+비타민E+차전자피 4중 복합 간 항산화 보조제

Name: 시그니처바이 비오탁 (Biotac AR78)
Brand: Signatureby®

적응증

개와 고양이에서 다발하는 간질환

개와 고양이는 주요 간질환 유형이 다릅니다. 종별 발생 빈도를 파악하면 보조제 적용 시점을 이해하는 데 도움이 됩니다. (Hand et al., 2000; Ettinger & Feldman, 2010)

🐶 개에서 다발하는 간질환

반응성 간염

25%

만성 간염·간부전

17%

PSS (문맥전신단락)

16%

간 종양 (원발·전이)

14%

악성 림프종

14%

기타 / 간외 담즙정체

14%

🐱 고양이에서 다발하는 간질환

지방간 (Lipidosis)

26%

담관염 (Cholangitis)

25%

신생물 (악성·양성)

20%

반응성 간병증

16%

기타

8%

혈관 이상

5%

간 질환 시 부족하기 쉬운 대표 영양소

SAMe / 메티오닌 — 간 질환 시 SAMe 합성 능력이 저하되어 글루타치온 생성이 감소하고 산화 스트레스가 증가합니다. 특히 고양이는 아르기닌·메티오닌이 제한 아미노산으로 작용하므로 부족하지 않게 관리해야 합니다.

아연 (Zinc) — 간의 지질 과산화 억제, 간 섬유화 억제 기능이 있으며(Brewer et al., 1992), 암모니아→요소 합성에도 중요합니다. 만성 간질환 시 부족해지기 쉽습니다(Schultheiss et al., 2002).

타우린 (고양이) — 고양이는 타우린을 자체 합성하는 능력이 제한적이므로, 간 질환 시 타우린 공급에도 신경을 써야 합니다.

성분 및 기전

간 손상의 핵심 경로 & 4중 차단 기전

활성산소(자유 라디칼)는 간 손상과 만성 간염의 주요 원인입니다. 헤파프로의 4가지 성분이 각기 다른 경로로 이를 차단합니다.

활성산소가 간을 손상시키는 경로

담즙 과잉 축적
중금속 축적

→

자유 라디칼 생성
(Free Radical)

→

지질 과산화
(Lipid Peroxidation)

→

간세포 손상
만성 간염 유발

염증세포 활성화

→

미토콘드리아 손상

→

활성산소 추가 생성

→

악순환 반복

📌 지질 과산화(Lipid peroxidation)는 간 손상 및 만성 간염을 일으키는 주요 원인으로 보고되어 있습니다(Scalfani et al., 1986). 헤파프로의 3중 항산화제(SAMe + 실리마린 + 비타민E)는 이 악순환의 서로 다른 단계를 동시에 차단합니다.

SAMe

S-아데노실 메티오닌
S-Adenosylmethionine

아미노산 메티오닌 유래 · 특허 고순도 원료

글루타치온(Glutathione)의 전구체로 간세포를 활성산소로부터 방어합니다.
SAMe는 체내에서 자연적으로 발견되는 분자로, 메티오닌으로부터 생성됩니다. 간 질환 시 SAMe 합성 능력이 저하되어 대표적 항산화제인 글루타치온의 생성이 감소하고 산화 스트레스가 증가합니다. 외부에서 SAMe를 보충하면 글루타치온 생성을 지원하여 간세포를 활성산소 공격으로부터 보호합니다.

헤파프로는 일반 효모 기반 SAMe(농도 2.5~7.2 μmoles/ml)가 아닌, 안정화·제조·고순도 정제 특허를 모두 보유한 의약품 수준 원료를 50mg 단위로 사용합니다.

50 mg / 스틱 US 8258115 · US 6958233 EU 1283845 · JP 4777588 · EU 1091001

실리마린

Silymarin
(실리비닌 · 아이소실리빈)

밀크씨슬 50% 함유 원료
유럽 2,000년 사용 역사

간세포의 지질 과산화를 억제하는 플라보노이드 복합 항산화제입니다.
실리마린은 밀크씨슬의 핵심 활성 성분으로, 실리빈(실리비닌)·아이소실리빈 등의 플라보노이드가 주성분입니다. 유럽에서 2,000년 이상 간 건강을 위해 사용되어 온 원료로, 개와 고양이에서도 간세포의 지질 과산화를 억제하는 항산화제로 추천됩니다.

헤파프로는 밀크씨슬 내 실리마린 함량이 50% 보장되는 원료를 사용하여 유효 농도의 실리마린을 공급합니다.

20 mg / 스틱 (실리마린으로서) 밀크씨슬 50% 함유 원료

비타민E

α-Tocopherol
Vitamin E

지용성 항산화제
세포막 보호

지용성 항산화제로 세포막을 지질 과산화로부터 직접 보호합니다.
비타민E는 모든 세포막에서 지질 과산화 연쇄 반응을 차단하고, 간세포에 대한 자유 라디칼 손상을 줄이며, 염증 세포 활동을 억제합니다(Cantürk et al., 1998; Center, 2004).

SAMe(수용성 경로)와 달리 지용성 환경인 세포막 내에서 직접 작용하므로, SAMe + 실리마린과 함께 배합 시 수용성-지용성 이중 항산화 커버리지를 제공합니다.

50 IU (50 mg) / 스틱 수용성·지용성 이중 항산화 커버

차전자피

Psyllium Husk
수용성 식이섬유

식물성 · 발효성 섬유질

결장에서 암모니아 흡수를 억제하여 간의 해독 부담을 경감합니다.
간이 손상되면 암모니아를 요소로 합성하는 능력이 저하되어 혈중 암모니아가 축적되고 간성 뇌병증으로 이어질 수 있습니다. 차전자피와 같은 발효성 수용성 섬유질은 세 가지 경로로 암모니아를 관리합니다:
① 결장 내 유익균(락토바실러스 등) 증가 → 암모니아 생성 감소
② 결장 pH 저하 → 암모니아(NH₃)를 이온형(NH₄⁺)으로 전환 → 장에서 흡수 안 됨
③ NH₄⁺는 대변으로 배설되어 간의 암모니아 해독 부담이 줄어듦 (Center 1998)

35 mg / 스틱 암모니아 관리 · 간성 뇌병증 예방 보조

임상 근거

동료 심사 수의학 문헌에 근거한 핵심 근거입니다.

실리빈(Silibinin) IV는 버섯 독소에 의한 간 손상을 비글에서 대조군 대비 현저히 억제한다

Vogel et al. (1984)의 연구에서 Amanita(아마니타 버섯) 독소로 간 손상을 유발한 비글 23마리를 대상으로 kg당 50mg의 실리빈을 정맥 투여한 결과, 투여군에서의 간 손상 수치(ALT, AST 등)가 대조군 대비 현저히 낮게 나타났습니다. 이는 실리마린의 핵심 성분인 실리비닌의 간세포 보호 효과를 직접 입증한 연구입니다.

Vogel G et al. (1984). Protection by silibinin against Amanita phalloides intoxication in beagles. Toxicol Appl Pharmacol. 73(3):355–362. PMID 6730506

SAMe와 실리마린은 개·고양이 간 질환 보조제로 가장 근거가 강한 누트라슈티컬이다

Vandeweerd et al. (2013)의 체계적 문헌고찰에서 개의 간 질환에 사용되는 다양한 누트라슈티컬을 근거 수준별로 평가한 결과, SAMe와 실리마린이 가장 높은 수준의 임상 근거를 보유하는 성분으로 분류되었으며, 현재 수의 임상에서 가장 많이 권장되는 성분으로 검토되었습니다.

Vandeweerd JM, Cambier C, Gustin P. (2013). Nutraceuticals for canine liver disease: assessing the evidence. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 43(5):1171–1179. PMID 23890239

개·고양이 간기능 보조 성분 중 SAMe·실리마린·비타민E는 가장 광범위하게 사용된다

Marchegiani et al. (2020)의 리뷰에서 개와 고양이의 간 기능 보조를 위한 보조 성분들에 대한 기존 근거를 종합 분석한 결과, SAMe·실리마린·비타민E가 항산화 및 간세포 보호 목적으로 가장 광범위하게 사용되며 수의 임상에서 권장되는 성분임이 확인되었습니다.

Marchegiani A et al. (2020). Evidences on molecules most frequently included in canine and feline complementary feed to support liver function. Vet Med Int. 2020:8817237. PMID 32099588

아연은 간의 지질 과산화와 섬유화를 억제하며 만성 간질환 시 결핍되기 쉽다

Brewer et al. (1992)의 연구에서 아연이 간의 지질 과산화를 억제하고 간 섬유화를 억제하는 기능이 있음이 보고되었습니다. Schultheiss et al. (2002)는 만성 간질환 환축에서 아연 결핍이 흔하게 동반됨을 확인했습니다. 또한 아연은 암모니아에서 요소를 합성하는 효소(요소 회로)에도 필수적인 미네랄입니다(Mullen & Weber, 1991).

Brewer GJ et al. (1992). The use of pharmacological doses of zinc in the treatment of metabolic disease. J Am Coll Nutr.; Schultheiss PC et al. (2002). J Vet Diagn Invest. 14(1):35–38. PMID 11800131

수용성 섬유질은 간성 뇌병증 예방을 위해 결장 암모니아 흡수를 줄이는 데 사용된다

Center (1998) 및 Streeter & Wakshlag (2015)의 소동물 영양학 리뷰에서, 수용성 발효성 섬유질(차전자피, 락툴로스, 펙틴, 이눌린 등)은 간성 뇌병증 예방을 위해 결장에서 암모니아 흡수를 줄이는 목적으로 권장됩니다. 발효성 섬유질 증가 → 유익균 증가 → 암모니아 생성 감소 + 결장 pH 저하 → 암모니아를 이온형(NH₄⁺)으로 전환 → 대변 배설의 경로가 확인되어 있습니다.

Streeter RM, Wakshlag JJ. (2015). Nutritional support in hepatic failure in dogs and cats. Nutritional Management of Hospitalized Small Animals. 199–209.

제품 사양

성분 함량 & 제품 사양

헤파프로의 4가지 핵심 성분 함량과 제품 규격입니다.

성분	함량 (1스틱 당)	원료 특징 / 비고
SAMe (S-아데노실 메티오닌)	50 mg	의약품 수준 고순도 특허 원료 US 8258115 US 6958233 EU 1283845 JP 4777588 EU 1091001
실리마린 (Silymarin)	20 mg	밀크씨슬 50% 함유 원료 사용 · 유효 농도 보장
비타민E (α-Tocopherol)	50 IU (50 mg)	지용성 항산화 · 세포막 보호
차전자피 (Psyllium Husk)	35 mg	수용성 발효성 섬유질 · 암모니아 관리
제조 인증	HACCP 인증 공장 생산 ✓ HACCP — 인체 건강기능식품 생산 모기업에서 분화된 공장
포장 / 제형	낱개 스틱 포 · 급여 편의성 높음 · 산소 접촉 최소화
대상	개·고양이 공용 · 전 연령

※ 일반 효모 내 SAMe 농도: 2.5~7.2 μmoles/ml(Schlenk & DePalma, 1957). 헤파프로는 효모가 아닌 고순도 특허 정제 SAMe 원료를 사용하여 유효 농도를 보장합니다.
※ 실리마린 20mg = 밀크씨슬 추출물(실리마린 50% 함유 원료) 기준으로 계산된 실리마린 실함량입니다.

급여 방법

급여 방법 & 용량 가이드

낱개 스틱 포장으로 사료 위에 뿌리거나 직접 급여하는 것이 가장 간편합니다. 사료에 잘 혼합하여 급여하면 성분이 고르게 섭취됩니다. 수의사의 진단과 지도하에 사용하는 것을 원칙으로 합니다.

대상	체중	하루 권장량	급여 횟수
🐱 고양이 / 소형견	~7 kg 미만	0.5 ~ 1 스틱	1회/일
🐶 소~중형견	7 ~ 20 kg	1 스틱	1~2회/일
🐶 중~대형견	20 ~ 40 kg	1 ~ 2 스틱	1~2회/일
🐶 대형견 이상	40 kg 이상	2 ~ 3 스틱	수의사 상담 권장

⚠ 주의사항 및 금기 · 간 질환은 반드시 수의사의 진단을 기반으로 관리하세요. 헤파프로는 수의사 처방 치료를 보조하는 제품입니다.
· 담도 완전 폐쇄, 급성 담낭염, 위장관 내 염증, 신장 질환이 있는 경우 주의가 필요하며 수의사와 상담하세요.
· SAMe는 다른 약물과 상호작용할 수 있으므로, 처방약 병용 시 수의사에게 반드시 고지하세요.
· 개봉 후 밀봉 보관하고 직사광선·고온다습한 환경을 피해 주세요.

비교 우위

헤파프로 vs 일반 간 보조제 비교

시중에 유통되는 간 보조제와 헤파프로의 핵심 차별점을 비교합니다.

평가 항목	헤파프로 SAMe+실리마린+비타민E+차전자피	효모 기반 SAMe 제품	단일 성분 제품 (SAMe 또는 실리마린)
SAMe 원료 순도	◎ 의약품 수준 고순도 US·EU·JP 특허 원료	△ 효모 내 SAMe 농도 2.5~7.2 μmoles/ml로 낮음	◎/△ 원료에 따라 다름
항산화 커버리지	◎ 수용성(SAMe·실리마린) + 지용성(비타민E) 이중 커버	△ 주로 SAMe 단일 또는 제한적 조합	△ 단일 경로만 차단
암모니아 관리	◎ 차전자피로 장내 암모니아 흡수 억제 · 간 부담 경감	× 암모니아 관리 성분 없음	× 암모니아 관리 없음
임상 근거 수준	◎ SAMe·실리마린·비타민E 각각 복수의 수의학 문헌 근거	△ 효모 형태로 섭취 시 유효 농도 불확실	△ 단일 성분 근거는 있으나 복합 효과 없음
제조 신뢰성	◎ HACCP 인증 공장 인체 건강기능식품 제조 모기업	△ 제품별 편차	△ 제품별 편차
급여 편의성	◎ 낱개 스틱 포장 산소 접촉 최소화	△ 분말 또는 정제	△ 제형별 편차

📌 SAMe·실리마린은 수의 임상에서 간 질환 누트라슈티컬 중 가장 높은 수준의 근거를 보유한 성분입니다. (Vandeweerd et al., Vet Clin North Am 2013, PMID 23890239)

자주 묻는 질문

헤파프로의 SAMe는 일반 효모 기반 SAMe와 어떻게 다른가요?

일반 반려동물용 간 보조제에 사용되는 효모 내 SAMe 농도는 2.5~7.2 μmoles/ml로 매우 낮습니다(Schlenk & DePalma, 1957). 헤파프로는 효모가 아닌, 안정화(US 8258115)·제조(US 6958233, EU 1283845, JP 4777588)·고순도 정제(EU 1091001) 특허를 보유한 의약품 수준의 고순도 SAMe 원료를 50mg 단위로 사용합니다. 유효 농도의 SAMe를 실제로 공급하는지가 가장 중요한 선택 기준입니다.

실리마린은 무엇이며 왜 간에 도움이 되나요?

실리마린은 밀크씨슬이 함유한 플라보노이드 복합체로, 실리빈(실리비닌)·아이소실리빈 등이 핵심 성분입니다. 유럽에서 2,000년 이상 간 건강에 사용되어 온 원료로, 간세포의 지질 과산화를 억제하는 항산화제입니다. 비글 23마리 임상에서 실리빈이 Amanita(버섯 독소)에 의한 간 손상 수치를 대조군 대비 현저히 낮춘 것이 확인되었습니다(Vogel et al., 1984). 헤파프로는 밀크씨슬 내 실리마린 50% 함유를 보장하는 원료를 사용하여 유효 농도를 확보합니다.

차전자피는 왜 간 보조제에 포함되어 있나요?

간성 뇌병증(간의 암모니아 해독 능력 저하로 신경 증상이 나타나는 상태) 예방과 간 부담 경감을 위해 포함되었습니다. 차전자피(수용성 섬유질)는 결장에서 세 가지 경로로 암모니아를 줄입니다. ① 유익균 증가 → 암모니아 생성 감소, ② 결장 pH 저하 → 암모니아를 이온형(NH₄⁺)으로 전환, ③ NH₄⁺는 장에서 흡수되지 않고 대변으로 배설됩니다. 이를 통해 간의 요소 합성 부담을 경감시킵니다.

개와 고양이에서 주로 발생하는 간질환이 다른가요?

네. 개에서는 반응성 간염(25%), 만성 간염·간부전(17%), PSS 문맥전신단락(16%) 순으로 많습니다. 고양이에서는 지방간(26%)과 담관염(25%)이 1·2위를 차지합니다. 고양이 지방간은 식욕 저하·체중 감소 상황에서 급격히 진행될 수 있어 조기 개입이 중요합니다. 헤파프로는 개·고양이 공용으로 설계되었습니다.

간 수치가 높게 나왔을 때 바로 헤파프로를 시작해도 되나요?

ALT·AST·ALP 수치 상승은 다양한 원인에 의해 발생할 수 있습니다. 먼저 수의사의 정확한 진단을 통해 원인을 파악하고, 치료 계획에 따라 헤파프로를 보조적으로 활용하는 것을 권장합니다. 헤파프로는 수의사 처방 치료를 보조하는 기능성 보조제입니다.

헤파프로는 어떤 반려동물에게 적합한가요?

ALT·AST·ALP 등 간 수치가 상승한 반려동물, 만성 간염·지방간·담관염·PSS 진단을 받은 반려동물, 장기간 약물(스테로이드·항생제·NSAIDs 등)을 복용 중인 반려동물, 구리 축적성 간 질환 관리 중인 반려동물, 독소·중금속 노출 후 간 보호가 필요한 반려동물에게 추천됩니다. 반드시 수의사와 상담 후 사용하세요.

HACCP 인증 공장이란 무엇인가요?

HACCP(Hazard Analysis and Critical Control Point)는 식품 위해 요소를 사전에 분석하고 중요 관리점을 관리하는 국제 식품 안전 인증 체계입니다. 헤파프로는 인체 건강기능식품을 생산하는 모기업으로부터 분화된 HACCP 인증 공장에서 생산됩니다. 이는 일반 반려동물 보조제 대비 더 엄격한 제조 품질 기준이 적용됨을 의미합니다.

참고 문헌

본 제품 페이지에 인용된 동료 심사 수의학·영양학 문헌입니다.

1Hand MS, Morris ML, Novotny BJ. (2000). Small Animal Clinical Nutrition. 4th ed. Mark Morris Institute.
2Ettinger SJ, Feldman EC. (2010). Veterinary Internal Medicine. 7th ed. Saunders Elsevier. pp.2086–2088.
3Vandeweerd JM, Cambier C, Gustin P. (2013). Nutraceuticals for canine liver disease: assessing the evidence. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 43(5):1171–1179. PMID 23890239
4Marchegiani A et al. (2020). Evidences on molecules most frequently included in canine and feline complementary feed to support liver function. Vet Med Int. 2020:8817237. PMID 32099588
5Vogel G et al. (1984). Protection by silibinin against Amanita phalloides intoxication in beagles. Toxicol Appl Pharmacol. 73(3):355–362. PMID 6730506
6Streeter RM, Wakshlag JJ. (2015). Nutritional support in hepatic failure in dogs and cats. Nutritional Management of Hospitalized Small Animals. 199–209.
7Allan F et al. (2020). Dissolution of cholelithiasis in a Cavalier King Charles Spaniel receiving conservative management with ursodeoxycholic acid. Vet Rec Case Rep. 8(3):e001206. PMID 33363690
8Allan F, Watson PJ, McCallum KE. (2021). Clinical features and outcomes in 38 dogs with cholelithiasis. J Vet Intern Med. 35(6):2730–2742. PMID 34779561
9Schlenk F, DePalma RE. (1957). The formation of S-adenosylmethionine in yeast. J Biol Chem. 229(2):1037–1050. PMID 13502344

⚠️ 본 페이지의 내용은 일반 정보 제공 목적이며 수의사 진료를 대체하지 않습니다. 처방·진단·치료는 반드시 수의사와 상담하시기 바랍니다.

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